
Evaluar cuidadosamente a la pareja
Antes del embarazo, el equipo se reúne con ambos futuros padres para revisar sus antecedentes médicos y conversar sobre la donación.
Vea cómo la evaluación, la preparación y los controles documentados permanecen vinculados al tratamiento propuesto: desde la familia donante hasta su registro personal de atención.


Familias comprometidas. Evaluación cuidadosa. Seguimiento continuo. Una recolección bien documentada.

Antes del embarazo, el equipo se reúne con ambos futuros padres para revisar sus antecedentes médicos y conversar sobre la donación.

Durante el embarazo, el equipo revisa la salud gestacional, los resultados de las evaluaciones y el consentimiento para la donación.

El equipo revisa los hallazgos prenatales pertinentes, la alimentación y cualquier cambio que pueda afectar la elegibilidad.

El equipo vincula el cordón recolectado con los registros de evaluación, embarazo, laboratorio y paciente.
Tenemos uno de los mayores bancos médicos de células madre de la era pre-Covid en el mundo y el ÚNICO en Colombia. Todas las células se han conservado criogénicamente para décadas de investigación y uso.
Cada lote de tratamiento procede de un solo donante de cordón evaluado. Los registros del origen acompañan al material durante la criopreservación, la preparación y su tratamiento. Nunca se mezclan células de distintos donantes.

Somos únicos porque nuestro laboratorio es propietario de este banco de células derivadas del cordón umbilical. Las donaciones originales se recolectaron antes de la COVID-19 y de la disponibilidad de sus vacunas.
El banco se mantiene criopreservado en condiciones controladas. El laboratorio prevé que su banco actual permita al menos otra década de producción planificada.
Cada paso documentado responde una pregunta práctica sobre la preparación propuesta para usted.
Conozca el origen documentado y los antecedentes de evaluación del material donado.
Mantenga el identificador de recolección conectado con sus registros de manejo.
Identifique las células utilizadas en la preparación propuesta.
Registre las etapas de cultivo y los controles durante el crecimiento celular.
Mantenga conectadas las condiciones de conservación y los registros del material.
Las células se preparan siguiendo el protocolo de manejo. El recuento y la viabilidad forman parte de la revisión de liberación.
La identidad, la viabilidad y los resultados de seguridad requeridos se revisan frente a los criterios de liberación del laboratorio.
Registre la preparación utilizada en su atención y relaciónela con su plan.
Antes del uso clínico, el laboratorio verifica la cantidad celular, evalúa el porcentaje de células vivas y revisa los resultados de calidad requeridos. Un certificado vinculado al lote conecta la preparación con esos registros.
El análisis automatizado mide y registra el número de células viables y vivas en el lote preparado para usted. Como laboratorio certificado por ISO, el proceso cuenta con un excepcional estándar de viabilidad del 94 %. El estándar mínimo de la FDA es del 70 %.
94%MínimoEl objetivo es una dosis adecuada de células vivas para su condición y vía de administración. Nuestro equipo considera la investigación pertinente y la experiencia clínica, junto con la calidad celular, la administración y la cantidad.


Su plan escrito identifica la preparación, el procedimiento clínico, las citas y el seguimiento, con inclusiones claras y un precio completo. Antes de viajar, sabrá qué se propone y quién es responsable de cada paso.

Los mismos estándares de calidad respaldan cada plan; las categorías de estancia cambian los arreglos prácticos, no la calidad clínica.